在GB/T 5750.8.17- -2006基礎上,進一步優(yōu)化生活飲用水中環(huán)氧氯丙烷的檢測方法。采用具有氫火焰離子檢測器( FID)的氣相色譜儀進行檢測,確定檢測條件后繪制標準曲線,建立環(huán)氧氯丙烷檢測線性方程。環(huán)氧氯丙烷( ECH)又稱氯表醇,是一種易揮發(fā)的無色油狀液體,有毒性和麻醉性,主要用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂。長期少量吸人可出現(xiàn)神經(jīng)衰弱綜合征和周圍神經(jīng)病變,是人類潛在的致癌物質(zhì)?！渡铒嬘盟l(wèi)生標準》GB/T5750. 8. 17- -2006中的標準檢測方法為液液萃取填充柱氣相色譜法,其低檢測質(zhì)量濃度為0.02mg/L,該方法檢出限高,因而有必要建立更靈敏的環(huán)氧氯丙烷檢測方法。水中環(huán)氧氯丙烷的檢測方法主要有氣相色譜氫火焰離子化檢測器(FID)法、電子捕獲檢測器法國和氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)回法。采用毛細管氣相色譜柱、FID檢測器對環(huán)氧氯丙烷進行測定,采用液液萃取對目標物進行處理，檢出限在國標方法上有了很大改善,具有普及率高、適于在基層實驗室檢測的優(yōu)點。
1材料與方法
1.1分析儀器及儀器色譜條件
安諾自動進樣器AS-3016A、載氣為氮氣,FID檢測器。
色譜柱HP-FFAP( 30. 00 mx0.32 mmx0.25 μm) ,石英毛細管柱
色譜條件:進樣口溫度250 C,FID檢測器溫度280 C,色譜柱溫度110 C，載氣流量1.0 L/min,進樣量1μL。
1.2樣品處理方法
1.2.1水樣的采集與儲存方法
取500 mL水樣,加入2滴酚酞指示劑(5.0 g/L)或2滴甲基橙指示劑(0.5 g/L) ,用氫氧化鈉溶液(5.0 g/L)或鹽酸溶液( 8:92)調(diào)至中性。將中性水樣注人采樣瓶中,至近滿,留出少許空隙,蓋好瓶塞。水樣在4 C冰箱中保存,在24 h內(nèi)進行分析測試。
1.2.2水樣預處理
水樣如渾濁,經(jīng)定性濾紙過濾備用。
1.2.3水樣處理
在250mL分液漏斗中,加入250mL水樣和12.5g氯化鈉,振搖使全部溶解,加5.0mL二氯甲烷振搖1 min。靜置分層,用濾紙卷成小條,擦干分液漏斗莖管內(nèi)的水珠,放出下層二氯甲烷萃取液于比色管中,蓋塞。按此法分別用3.0和2. 0 mL二氯甲烷再萃取水樣2次,合并萃取液于同一比色管中,用無水硫酸鈉(用量視萃取液含水量而定脫水。將脫水后的萃取液置于35 ~ 40 C水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約1.0 mL,洗滌旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶3次,合并3次洗滌液至氮吹瓶，氮吹至1.0 mL。
1.3標準曲線的繪制
分別取10μg/mL環(huán)氧氯丙烷標準溶液0.1.0.2.0.3.0.5.1.0、2.0 mL于CHCl,中,定容至10mL,分別配制成濃度為0.1.0.2 0.3.0.5.1.0.2.0μg/mL的標準系列。將各標準系列進樣1 μL進行GC分析,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
2結(jié)果與分析
2.1線性范圍和檢出限
飲用水中環(huán)氧氯丙烷的檢測濃度為0 ~2. 0 μg/ mL,此濃度范圍峰面積和濃度線性關(guān)系良好，按照基線噪聲的3倍計算飲用水中環(huán)氧氯丙烷的檢出限為0.004 mg/L,此檢出限明顯高于GB/T5750.8.17. 1- -2006中的檢出限。
2.2精密度在線性
范圍內(nèi)選擇0.2.0.5、2.0μg/mL3個濃度分別重復進樣6次,相對標準偏差都小于10. 00%)。表明該方法精密度良好,符合檢測要求。
2.3回收率
對2份出廠水進行加標回收試驗,其加標回收率在86. 10% ~91. 20%。
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