環(huán)氧氯丙烷(ECH)又稱氯表醇,是一種易揮發(fā)的無色油狀液體,有毒性和麻醉性,主要用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂。長期少量吸人可出現(xiàn)神經(jīng)衰弱綜合征和周圍神經(jīng)病變,是人類潛在的致癌物質(zhì)?!渡铒嬘盟l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB/T 5750.8.17—2006中的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法為液液萃取-填充柱氣相色譜法,其低檢測質(zhì)量濃度為0.02mg/L,該方法檢出限高,因而有必要建立更靈敏的環(huán)氧氯丙烷檢測方法。
水中環(huán)氧氯丙烷的檢測方法主要有氣相色譜氫火焰離 子化檢測器(FID)法、電子捕獲檢測器法和氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)法。筆者采用毛細(xì)管氣相色譜柱、FID檢測器對環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行測定,采用液液萃取對目標(biāo)物進(jìn)行處理,檢出限在國標(biāo)方法上有了很大改善,具有普及率高、適于在基層實(shí)驗(yàn)室檢測的優(yōu)點(diǎn)。
1材料與方法
1.1分析儀器及儀器色譜條件
鄭州安諾自動進(jìn)樣器AS-3016A、色譜柱HP-FFAP(30.00m×0.32mm×0.25μm),彈性石英毛細(xì)管柱,載氣為氮?dú)?,F(xiàn)ID檢測器。色譜條件:進(jìn)樣口溫度250℃,F(xiàn)ID檢測器的溫度280℃,色譜柱溫度110℃,載氣流量1.0mL/min,進(jìn)樣量1μL。
1.2樣品處理方法
1.2.1水樣的采集與儲存方法。
取500mL水樣,加入2滴酚酞指示劑(5.0g/L)或2滴甲基橙指示劑(0.5g/L),用氫氧化鈉溶液(5.0g/L)或鹽酸溶液(8∶92)調(diào)至中性。將中性水樣注入采樣瓶中,至近滿,留出少許空隙,蓋好瓶塞。水樣在4℃冰箱中保存,在24h內(nèi)進(jìn)行分析測試。
1.2.2水樣預(yù)處理。
水樣如渾濁,經(jīng)定性濾紙過濾備用。
1.2.3水樣處理。
在250mL分液漏斗中,加入250mL水樣和12.5g氯化鈉,振搖使全部溶解,加5.0mL二氯甲烷振搖1min。靜置分層,用濾紙卷成小條,擦干分液漏斗莖管內(nèi)的水珠,放出下層二氯甲烷萃取液于比色管中,蓋塞。按此法分別用3.0和2.0mL二氯甲再萃取水樣2次,合并萃取液
于同一比色管中,用無水硫酸鈉(用量視萃取液含水量而定)脫水。將脫水后的萃取液置于35~40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約1.0mL,洗滌旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶3次,合并3次洗滌液至氮吹瓶,氮吹至1.0mL。
1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
分別取10 μg/mL環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1.0.2.0.3.0.5.1.0.2.0 mL于CHCl2中,定容至10mL,分別配制成濃度為0.1.0.2.0.3.0.5.1.0.2.0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。將各標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)樣1 μL進(jìn)行GC分析,以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2結(jié)果與分析
2.1線性范圍和檢出限
飲用水中環(huán)氧氯丙烷的檢測濃度為0~2.0μg/mL,此濃度范圍峰面積和濃度線性關(guān)系良好,按照基線噪聲的3倍計算飲用水中環(huán)氧氯丙烷的檢出限為0.004mg/L,此檢出限明顯高于GB/T5750.8.17.1—2006中的檢出限。環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)曲線和色譜圖見圖1和2。
2.2精密度
在線性范圍內(nèi)選擇0.2.0.5.2.0 μg/mL3個濃度分別重復(fù)進(jìn)樣6次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都小于10.00%。表明該方法精密度良好,符合檢測要求。
2.3回收率
對2份出廠水進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),加標(biāo)回收率在86.10% -91. 20%。
3 結(jié)論
該研究建立了液液萃取-毛細(xì)管氣相色譜氫火焰離子測定生活飲用水中環(huán)氧氯丙烷檢測方法,該方法相對GB/T 5750.8.17.1—2006 靈敏度更高,線性范圍更廣,易于推廣應(yīng)用。